某些药品生产厂商为了节约成本，追求更高的经济利益，将药品的质量检测环节置于一个次要位置，导致生产出来的药品的质量无法得到有效保障，最终药品流向市场，一旦其质量发生问题将对人民群众的生命健康造成巨大危害。另外，药品检测中质量标准不统一也是影响检测可参考性的一个重要原因，从而无法充分发挥药品检测应有的作用。近些年来，我国制药产业的发展依托于经济及科学技术的快速发展，取得了长足的进步。许多新药的研究、发明及生产为我国的疾病治疗及医疗事业的发展 做出了重要贡献，但美中不足的是在药品检测环节还存在诸多的问题。药品检测的目的是保障患者用药的有效性及安全性，不容忽视。药品质量安全关系到人民百姓的生命安全、社会稳定，同时也关系到国家的形象。近年来，我国发生了一些药品安全事件，必须引起高度重视。药品生产企业作为药品质量安全的第一责任人，其质量管理理念决定药品质量的优劣，药品检验为药品 监督管理提供重要的技术支撑。本书旨在研究药品检验基本理论与实践。一直以来，国内医疗事业在发展中均很重视药品安全问题。所以，应强化药品监管工作力度，提升药品检验的规范性、正确率，全面贯彻落实药品质量问题责任，以促进工作人员端正工作态度，不断提升药品检验管理工作水平，严格防止不合格药物在市场上流通并引起负面影响，并以此来让人们享受到更好的医疗条件环境。