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Research on Pharmaceutical Analysis and Testing Technology
药物分析及检验技术研究
ISBN: 978-981-5247-13-8     Date of Publication: 2024

药物分析与检验技术是一门研究药品全面质量控制的方法学科,为全方位、全过程地控制药品质量提供依据,成为药品质量控制环节的一个重要组成部分,是药学专业一门重要的专业课程。从一定意义上来讲,药物分析与检测能够切实推动药物的制作、检验、使用、营销等等环节的创新发展,而在这样的背景下,质量管控应当是药物分析与检测能够发挥其价值作用的核心所在,也是生产质量管理规范的基础原则和宗旨。药物分析与检验在药品的制备、检验、使用、研制、营销与管理等领域有着十分重要的地位和作用,随着电子技术和计算机技术的发展,药品质量控制方法的种类不断推陈出新、数量日益增长,药物分析技术势必向微量、灵敏、准确、简便、快速、自动化的方向发展。本书是研究药物分析与检验技术的著作,本书首先对药物分析的相关理论和基本程序进行了介绍,然后系统介绍了中药各类化学成分的分析,并对各类中药制剂的分析进行阐述,最后基于中药制剂检验技术,着重介绍了中药制剂的杂质检查技术、中药制剂有害物质检查技术、中药制剂的含量测定技术,内容上力求贴近生活和生产实际,充分体现知识的应用型,有利于读者对知识的理解和应用。全书理论知识精要,技能要求详尽,集权威性、科学性、实用性于一体,可作为药物检验中级工及高级工培训教材,还可作为制药企业中级及高级分析技术人员的参考用书。本书在写作的过程中参考了大量的文献资料,不能一一列出,在此向参考文献的作者表示崇高的敬意。由于水平有限,书中难免存在很多不足之处,恳请各位专家和读者,能够提出宝贵意见,以便进一步改正,使之更加完善。

Editor-in-Chief

周晓明,女,汉族,197311月生,内蒙古呼伦贝尔人,本科学历,1998年毕业于内蒙古医科大学药学院,现就职于呼伦贝尔市食品药品检验所。研究方向:药品检验。多年来一直从事药品、化妆品、食品等的检验检测工作,具有丰富的理论基础和工作经验。曾参加完成2版《蒙药制剂规范注释》和1版《中药材标准》的制定修订工作,并在国家级专业期刊上多次发表高水平的行业论文。